奇米影视一区二区三区小说_一区二区免费在线_国产一区 二区 三区一级_69p69国产精品_午夜久久久影院_一本大道久久a久久精二百_国产三级久久久_一区二区欧美精品_成人综合婷婷国产精品久久蜜臀_高清国产午夜精品久久久久久_天天免费综合色_日韩精品一区国产麻豆_国产伦精品一区二区三区免费迷_日韩欧美久久久_亚洲一级二级在线_成人动漫在线一区

      GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起屬于 促胰液素（B1 類）GPCR 家族，其內源性配體是肽激素。 B1 類 GPCRs 在 N 端具有一個 較大的、結構保守的胞外結構域（ECD），由 120-160 個殘基組成，形成三層 α-β-β-α 折疊， 并由三個層間二硫鍵穩定。

      腸促胰島素系統是調節餐后代謝的重要代謝軸。實現這種作用的兩種腸促胰島素肽是 葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素樣肽 1（GLP-1），它們在胰島β細胞和 其他組織中具有同源受體（GIPR 和 GLP-1R）。GLP-1R 的藥物參與是治療糖尿病高血糖 和減輕體重的行之有效的策略。Tirzepatide 是第一個在兩種腸促胰島素受體上具有雙重活 性的單體肽。

       GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 GLP1R&GIPR的信號轉導過程，原理見下圖所示。。
 

Figure 1. GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell 細胞模型原理圖

IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell stably expressing GLP1R&GIPR.
 

Figure 3. Dose  response of Agonists in GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell(C43).