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藥靶細胞株 > 腫瘤免疫細胞株 > CBPB0005ISRE-Luc/HEK293

名稱	ISRE-Luc/HEK293
型號	CBPB0005
報價
特點	ISRE-Luc/HEK293

詳細內容

ISRE-Luc/HEK293

I. Background
干擾素（IFN）是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的具有多種功能的可溶性糖蛋白，是先天和適應性免疫的關鍵效應分子。IFN 細胞因子根據(jù)其結合的不同干擾素受體分為三種類型：I 型、II 型和 III 型。Ⅰ型干擾素的分類較多，包括 IFN-α、IFN-β、IFN-δ、IFN-κ、IFN-ω、IFN-τ、IFN-ε、IFN-ξ 等；Ⅱ型干擾素為 IFN-γ；Ⅲ型干擾素即 IFN-λ，包括IFN-λ1、IFN-λ2 及 IFN-λ3。Ⅰ型干擾素主要功能是抗病毒及抗腫瘤，Ⅱ型干擾素主要功能是誘導主要組織相容性復合體（MHC）類抗原的表達和免疫調節(jié)效應，但其抗病毒作用比Ⅰ型干擾素弱。Ⅲ型 INF 為 2003 年發(fā)現(xiàn)的一種新型干擾素，具有廣譜的抗病毒及免疫調節(jié)活性。配體結合后，I 型和 II 型受體均被激活，導致受體亞基二聚化和重排，從而通過自身磷酸化激活相關 JAK，并進一步激活 STAT 蛋白。磷酸化后，激活的 STAT 形成同型二聚體，然后轉位到細胞核中，在那里啟動 IFN 刺激基因的轉錄。 I 型干擾素還可誘導 ISGF3 復合物的形成，該復合物由 STAT1、STAT2 和 IRF9 組成。ISGF3 復合物與 ISRE（干擾素刺激反應元件）結合，進一步誘導啟動子內含有 ISRE 的干擾素刺激基因的轉錄。 IFNγ 與 IFNγ 受體結合導致下游 STAT1 在 Tyr701 位點發(fā)生磷酸化。產生磷酸化的 STAT1 同型二聚體轉位至細胞核并與 GAS（IFNγ 激活位點）元件結合，從而誘導 IFNγ 調控基因的表達。

II. Description
ISRE-Luc HEK293 報告基因細胞是由 ISRE 調控并表達 Luc 熒光素酶報告基因的 HEK293 細胞。IFN 與受體結合，激活 ISRE 的原理見下圖所示。 Figure 1. ISRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	HEK293
Expressed gene:	ISRE-Luciferase
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	DMEM+10%FBS+200 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen


IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Homo sapiens, human
Tissue:	Embryonic kidney

Disease:	Normal
Morphology:	Epitheloid

Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data

Figure 2. Dose Response of Recombinant Human IFNα in ISRE-Luc HEK293(C6).

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