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      GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體（GCGR、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起屬于 促胰液素 (B1 類) GPCR 家族，其內源性配體是肽激素。 B1 類 GPCRs 在 N 端具有一個較 大的、結構保守的胞外結構域（ECD），由 120-160 個殘基組成，形成三層 α-β-β-α 折疊， 并由三個層間二硫鍵穩定。 肽激素通過細胞膜受體發出信號，調節無數的生理過程，包括能量代謝、生長、睡眠 和血壓。在維持代謝穩態中起關鍵作用的胰高血糖素（GCG）和胰高血糖素樣肽-1（GLP- 1），它們分別通過其受體 GCGR 和 GLP-1R 發出信號。GLP-1R 激動劑已被證明可以降低 血糖，抑制食物攝入并顯著降低體重。GLP-1 的化學類似物目前被批準用于治療Ⅱ型糖尿 病和肥胖癥。此外，GLP-1R 和 GCGR 的單分子協同激動劑肽類似物目前正處于臨床開發 階段，用于治療Ⅱ型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

       GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 GLP1R&GCGR 的信號轉導過程，原理見圖 1 所示。
 

Figure 1. GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell細胞模型原理圖

Figure 2. Dose  response of Agonists in GLP1R&GCGR Dual Reporter Cell(C18).