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     趨化因子受體是 G 蛋白偶聯的七次跨膜細胞表面受體，其配體與其結合具有高親合力。 迄今為止，至少有 20 種趨化因子受體已被確認，這些受體也可以分為四種亞型：CXC 趨 化因子受體(CXCRs)， CC 趨化因子受體(CCRs)， XCR 和 CX3CR。

     CXC 趨化因子受體 7 (CXCR7)是一種 G 蛋白偶聯受體(GPCR)，也稱為非典型趨化因 子受體 3 (ACKR3)。它在侵襲性結腸癌中高表達，在結直腸癌的進展和轉移中發揮重要作 用。CXCR7 的配體為 CXCL11 或 CXCL12。CXCR7 不通過 G 蛋白介導的途徑發出信號， 而是通過β-Arrestin 蛋白途徑發出信號。CXCR7 不會引起典型的 GPCR 對鈣的動員，但 CXCL12 與 CXCR7 結合會導致 ERK 的磷酸化。

     CXCR7 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內 CXCR7/β-Arrestin 的信號轉導過程，原理見下圖所示。

Figure 2. Recombinant CXCR7 β-Arrestin CHO stably expressing CXCR7.

Figure 3. Dose response of  Recombinant Human CXCL12 in CXCR7 β-Arrestin CHO(C11).