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細胞株的STR鑒定技術分享

原載自:www.r4leiq.cn[技術資料頻道]  2025-03-17  瀏覽次數:285

  細胞株的STR(短串聯重復序列)鑒定技術在細胞生物學研究中具有重要的地位。STR鑒定技術原理是基于不同個體或細胞株在基因組的特定區域中,短串聯重復序列的重復次數存在差異。這些短串聯重復序列廣泛分布于人類及多種生物的基因組中,具有高度的多態性。通過對細胞株的DNA進行提取,利用特定的引物對目標STR位點進行PCR擴增,然后通過電泳分離不同長度的DNA片段,從而確定細胞株的遺傳特征。
  該技術的操作流程相對復雜但精確。首先要有高質量的細胞樣本,從細胞培養容器中收集適量的細胞,確保細胞數量足夠且活性良好。接著進行DNA提取,這一過程要嚴格按照試劑盒的說明操作,以獲得高純度、完整的DNA。隨后是PCR擴增,根據選定的STR位點設計特異性引物,優化PCR反應體系,包括引物濃度、dNTP濃度、Taq酶量等,以確保高效、特異的擴增。擴增產物經過電泳分離后,通過專業的分析軟件對電泳圖譜進行分析,確定每個STR位點的重復次數,從而得到細胞株的STR圖譜。
  STR鑒定技術在細胞株鑒定中有諸多優勢。其分辨率高,能夠區分單個堿基的差異,對于確認細胞株的純度和身份非常準確。它具有良好的穩定性和重復性,只要實驗條件一致,不同實驗室得到的結果具有可比性。而且可以同時對多個STR位點進行檢測,提高了鑒定的效率和準確性。
  然而,該技術也存在一些局限性。例如在實驗過程中容易受到污染,導致結果出現偏差。對DNA質量要求較高,如果DNA發生降解或存在雜質,可能影響PCR擴增效果。此外,對于一些特殊的細胞株,可能需要優化引物設計或調整PCR反應條件,才能獲得理想的結果。
  細胞株的STR鑒定技術為細胞生物學研究提供了可靠的工具,有助于保證細胞株的準確性和一致性,在細胞庫管理、遺傳研究、藥物研發等領域發揮著難以替代的作用。隨著技術的不斷發展和完善,相信它將在更多方面展現出更大的價值。

 

 

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